考研数学真题,考研数学真题从哪一年开始做比较好
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最近,小编收到了太多诸如此般的负能量,本着为天地立心,为生民立命的……
还是回归正题,作为一个化学类知识传递平台,我们一直在思考如何将有用的知识传递给更多的化学er们,故基于同学们普遍的需求,我们将开启【高图】版块,旨在为广大考研同学提供专业的高图帮助,解决紧迫的考研专业问题。
即日起平台将陆续推送有机化学相关考研的内容,其他专业内容也将在近期与大家见面。
核心内容包含:
1. 每日真题精讲
2. 真题考点分析
3. 考研心态及认知
4. 名校上岸经验分享
5. 择校分析
以下是今日“每日真题精讲环节”
1:选择题(郑州大学2021)
得到的主要产物是( )
A
B
C
D
答案:D
解析
两个苯基,右边的苯环带硝基,更缺电子,作为芳香亲电取代,故在更富电子的左边苯环处反应,而对于左边的苯基来说,右边的苯基属于邻对位定位基,而邻位空阻大,故发生在对位。
涉及知识点及注意事项
基团定位效应:基团定位效应与该取代基属于吸电子基还是供电子基无绝对关系,最常见的例子是氯和溴,二者属于吸电子基但属于邻对位定位基,本题4-硝基苯基同理。基团定位效应具体判断原理请自行查阅课本相关内容。
2:反应题(北京化工大学2016)
答案:
解析
二氧化锰作为弱氧化剂,只能选择性氧化烯丙位羟基(即烯丙醇骨架,活性高),其他位点一般不氧化。
涉及知识点及注意事项
弱氧化剂特点及应用:氧化剂氧化性越弱,氧化选择性越强;氧化性越强,氧化选择性越弱(如高锰酸钾)
3:合成题(湖南大学2016)
从草酸,1,5-戊二酸和乙醇出发合成
答案:
解析:
1. 从切断法角度分析目标产物结构,羰基碳带正电,且两个羰基彼此处于相邻位置,故需要使用1,2-二羰基化合物作为合成等价物,草酸酯符合要求;
C1和C3均与羰基碳相邻,羰基碳带正电,那么C1和C3必须带负电,故需要使用1,3-位均带负电的骨架为合成等价物,此处选用戊二酸二乙酯。
2. 从产物结构角度分析:酯缩合为五元环酮类化合物的常用合成方法之一,两个羰基均来自草酸酯。
是否还有其他合成五元环酮类化合物的方法?
当然。请持续关注【高图】。
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